Phesgo 600 mg/600 mg/10 ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

phesgo 600 mg/600 mg/10 ml soluţie injectabilă

f.hoffmann-la roche, ltd. - pertuzumabum + trastuzumabum - soluţie injectabilă - 600 mg/600 mg/10 ml

Phesgo 1200 mg/600 mg/15 ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

phesgo 1200 mg/600 mg/15 ml soluţie injectabilă

f.hoffmann-la roche, ltd. - pertuzumabum + trastuzumabum - soluţie injectabilă - 1200 mg/600 mg/15 ml

Ondansetron 2 mg/ml soluție injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ondansetron 2 mg/ml soluție injectabilă

centrul Ştiinţific de producere "uzina chimico-farmaceutică borsceagov" sap - ondansetronum - soluție injectabilă - 2 mg/ml

Ondansetron 2 mg/ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ondansetron 2 mg/ml soluţie injectabilă

centrul Ştiinţific de producere "uzina chimico-farmaceutică borsceagov" sap - ondansetronum - soluţie injectabilă - 2 mg/ml

Cytarabine solutie injectabila 100 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cytarabine solutie injectabila 100 mg/ml

neon laboratories limited - cytarabinum - solutie injectabila - 100 mg/ml

Cytarabine solutie injectabila 20 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cytarabine solutie injectabila 20 mg/ml

neon laboratories limited - cytarabinum - solutie injectabila - 20 mg/ml

Cytarabine 100 mg/5 ml soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cytarabine 100 mg/5 ml soluţie injectabilă/perfuzabilă

naprod life sciences private limited - cytarabinum - soluţie injectabilă/perfuzabilă - 100 mg/5 ml

Heparin-Indar 5000 UI/ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

heparin-indar 5000 ui/ml soluţie injectabilă

indar sap - heparini de sodiu - soluţie injectabilă - 5000 ui/ml

Celdoxome pegylated liposomal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicină clorhidrat - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agenți antineoplazici - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Caelyx pegylated liposomal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doxorubicină clorhidrat - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - caelyx lipozomală polietilenglicată este indicat:ca monoterapie la pacienții cu cancer de sân metastatic, în cazul în care există un risc cardiac crescut;pentru tratamentul cancerului ovarian avansat la femeile care nu au reușit o primă linie de chimioterapie pe bază de platină regim;în asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv la pacienții care au primit cel puțin un tratament anterior și care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplant de măduvă osoasă;pentru tratamentul sida legate de sarcom kaposi (sk) la pacienții cu număr mic de celule cd4 (.